dentysta-stomatolog-olsztyn.pl

Ubretid - opis działania • ulotka

Podstawowe informacje

Nazwa handlowa
Nazwa międzynarodowa
Substancja czynna
Dostępność
Droga podania
Działanie

Informacje o leku

Jakie są wskazania do stosowania Ubretid?

Wskazania do stosowania Ubretid:

- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego ze zwiotczeniem mięśnia pęcherza w przebiegu chorób układu nerwowego.
- Zaparcia atoniczne z powodu zwiotczenia mięśniówki jelit.
- Wspomaganie w chorobliwym osłabieniu siły mięśniowej lub zwiększonej nużliwości mięśni (miastenia gravis).

Jaki jest skład preparatu Ubretid?

Skład preparatu Ubretid:

- Substancja czynna: 5 mg distygminy bromku w jednej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- magnezu stearynian,
- talk,
- skrobia kukurydziana,
- skrobia żelowana,
- laktoza jednowodna.

Kiedy nie stosować leku Ubretid?

Ubretid nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na bromek distygminy lub którykolwiek ze składników leku.
- Ciężki wstrząs pooperacyjny.
- Ciężka niewydolność krążenia.
- Duszność spowodowana skurczem dróg oddechowych (astma oskrzelowa).
- Ciężkie stany skurczowe lub mechaniczna niedrożność jelit.
- Mechaniczna niedrożność dróg moczowych.

Jakie jest dawkowanie preparatu Ubretid?

Dawkowanie preparatu Ubretid:

- Zazwyczaj stosowana dawka:
- Początkowo 1 tabletka rano na czczo, pół godziny przed śniadaniem.
- Po pierwszym tygodniu leczenia, przechodzi się na stosowanie co dwa lub trzy dni (1-2 tabletki).

- Wskazania do stosowania:
- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego: codziennie po 1 tabletce rano na czczo, a następnie 1-2 tabletki co dwa lub trzy dni.
- Zaparcia atoniczne: początkowo ½ tabletki na dobę, z zwiększaniem o ½ tabletki co trzeci dzień do maksymalnie 2 tabletek na dobę.
- Miastenia gravis: 1 tabletka na dobę rano na czczo, z możliwością zwiększenia do 1½ tabletki w drugim tygodniu i do 2 tabletek w trzecim tygodniu.

- Dawka nie może przekraczać 2 tabletek na dobę.

Co to jest lek Ubretid?

Ubretid - co to jest?

- Ubretid to inhibitor acetylocholinesterazy, enzymu w zakończeniach nerwowych.
- Stosuje się go w leczeniu:
- zaburzeń opróżniania pęcherza moczowego z powodu zwiotczenia mięśnia pęcherza (neurogenne).
- zaparć atonicznych spowodowanych zwiotczeniem mięśniówki jelit.
- chorobliwego osłabienia siły mięśniowej (miastenia gravis).

Jakie środki ostrożności należy zachować podczas stosowania Ubretid?

Środki ostrożności podczas stosowania Ubretid:

- Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:
- Zaburzeniami czynności serca (np. bradykardia, niedokrwienie mięśnia sercowego).
- Niskim ciśnieniem tętniczym.
- Chorobą wrzodową.
- Padaczką (epilepsją).
- Nadczynnością tarczycy.
- Parkinsonizmem.
- Niedawno przebytą operacją jelit i pęcherza moczowego.

- Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Czy lek Ubretid wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Tak, lek Ubretid może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może obniżać sprawność psychomotoryczną oraz powodować zaburzenia widzenia, takie jak zwężenie źrenicy i osłabienie ostrości wzroku. Zaleca się ostrożność i unikanie prowadzenia pojazdów, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane.

Kto jest producentem leku Ubretid?

Producentem leku Ubretid jest firma CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, z siedzibą w Greifswald, Niemcy.

Najczęściej zadawane pytania

Co zrobić, jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Ubretid?

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Ubretid, należy:

- Niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
- Powiadomić farmaceutę lub pielęgniarkę o wszelkich objawach niepożądanych.
- W przypadku ciężkich reakcji alergicznych lub nagłych objawów, takich jak trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy czy utrata przytomności, natychmiast udać się do najbliższego szpitala.

Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Ubretid?

W przypadku przedawkowania leku Ubretid należy:

- Natychmiast odstawić lek.
- Zgłosić się do lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
- W przypadku wystąpienia objawów „przełomu cholinergicznego”, takich jak osłabienie mięśniowe, obniżenie ciśnienia tętniczego czy trudności w oddychaniu, konieczne może być podanie atropiny.

Zaleca się również monitorowanie stanu pacjenta i obserwację objawów.

Czy lek Ubretid jest bezpieczny dla osób z chorobami współistniejącymi?

Lek Ubretid wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami współistniejącymi, takimi jak:

- Zaburzenia czynności serca (np. bradykardia, niedokrwienie mięśnia sercowego).
- Niskie ciśnienie tętnicze.
- Choroba wrzodowa.
- Padaczka (epilepsja).
- Nadczynność tarczycy.
- Parkinsonizm.
- Niedawno przebytą operacją jelit i pęcherza moczowego.

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Jakie są zalecenia dotyczące stosowania leku Ubretid u dzieci i młodzieży?

Nie określono bezpieczeństwa stosowania leku Ubretid u dzieci i młodzieży. Dlatego nie zaleca się stosowania tego leku w tej grupie wiekowej. W przypadku wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.

O której porze dnia najlepiej przyjmować lek Ubretid?

Lek Ubretid najlepiej przyjmować rano na czczo, pół godziny przed śniadaniem.

Czy lek Ubretid wpływa na płodność?

Szczegółowe informacje na temat wpływu leku Ubretid na płodność nie są dostępne. W przypadku planowania ciąży lub obaw dotyczących płodności, zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą.

Czy istnieją zamienniki dla leku Ubretid?

Szczegółowe informacje na temat zamienników leku Ubretid nie są dostępne. Aby uzyskać informacje o dostępnych zamiennikach, warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Czy lek Ubretid uzależnia?

Szczegółowe informacje na temat uzależnienia od leku Ubretid nie są dostępne. Lek ten nie jest klasyfikowany jako substancja uzależniająca, ale w przypadku jakichkolwiek wątpliwości lub obaw dotyczących stosowania leku, warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Jak długo ważna jest recepta na lek Ubretid?

Szczegółowe informacje na temat ważności recepty na lek Ubretid nie są dostępne. Zazwyczaj recepty na leki ważne są przez 30 dni, ale zaleca się skonsultowanie z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania dokładnych informacji.